我們都知道，高純氣體的分析是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，也是色譜分析的難點(diǎn)之一；不僅需要高靈敏的檢測(cè)器，還要考慮樣品本身的特性及其背景，如吸附、取樣及分析過(guò)程中是否有空氣混入、系統(tǒng)的密閉性、系統(tǒng)的死體積等環(huán)節(jié)。

 

　　液相色譜儀是一種應(yīng)用十分廣泛的有機(jī)多組分化學(xué)分析儀器，具有分離效能高、分析速度快、樣少、可進(jìn)行多組分測(cè)量等優(yōu)點(diǎn)，近80%的原料中控及產(chǎn)品分析任務(wù)是由氣相色來(lái)完成的。

 

　　由于人員素質(zhì)樣品的性質(zhì)以及液相色譜儀本身等方面的原因，常常出現(xiàn)取樣針堵塞故障嚴(yán)重影響了正常的分析。針對(duì)這種情況，可從以下方面入手解決：

 

　　1、重新安裝自動(dòng)進(jìn)樣器柱塞。

 

　　2、自動(dòng)進(jìn)樣器柱塞的磨損既包括滿(mǎn)量程循環(huán)次數(shù)以及殘留在注射器內(nèi)的樣品剩余。與直覺(jué)相反的是，滿(mǎn)量程注射比半量程更容易磨壞柱塞。如果樣品包含不易揮發(fā)性的樣品殘留會(huì)沉積在進(jìn)樣器的腔體內(nèi)。

 

　　3、在進(jìn)樣器柱管中吸滿(mǎn)不含顆粒物的純?nèi)軇ｌo置幾分鐘等溶劑溶解掉可溶性物質(zhì)。將此物質(zhì)是通過(guò)針頭擠入加熱的真空進(jìn)樣器清洗裝置中。重復(fù)此操作。

 

　　4、若柱塞被卡住或夾在進(jìn)樣器某一豎直的位置，只能注出活塞周?chē)囊坏稳軇┑竭M(jìn)樣器的頂部。這些溶劑會(huì)通過(guò)虹吸作用被吸入進(jìn)樣器腔管和活塞之間的空隙。這樣的泄漏會(huì)持續(xù)好幾小時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間。

 

　　5、通常選擇溶劑類(lèi)型時(shí)，先選擇非極性溶劑(如己烷)，再選擇強(qiáng)極性溶劑(如bing酮)。移動(dòng)柱塞并使用干凈的紙巾輕輕擦拭。(不要將進(jìn)樣器的柱塞拉出針頭。)更換柱塞之前，將針頭插入熱的進(jìn)樣口，使加熱的載氣干燥針頭和腔體(防止空氣進(jìn)入進(jìn)樣器)。